Lähettäjä: .........
Päivämäärä: 20.5.25 13:09:36
"Koska skitsofrenian oireet ja kulku vaihtelevat suuresti eri henkilöillä, sairaus on myös syiltään epäyhtenäinen eli heterogeeninen. Yhden taudin asemesta pitäisikin puhua sairausryhmästä.
Perinnölliset tekijät lisäävät alttiutta sairastua skitsofreniaan. Noin joka kymmenes lapsista, joiden jompikumpi vanhempi sairastaa skotsofreniaa, sairastuu elinaikanaan skitsofreniaan. Perinnöllisten tekijöiden lisäksi erilaiset ympäristötekijät vaikuttavat sairauden kehittymiseen. Identtisen kaksosen riski sairastua skitsofreniaan on noin 50 %, jos hänen kaksosparinsa sairastaa skitsofreniaa. Erilaiset raskaudenaikaiset sairaudet tai synnytyshäiriöt lisäävät jonkin verran syntyvän lapsen alttiutta sairastua skitsofreniaan.
Osalla skitsofreniaan sairastuneista henkilöistä on todettu toiminnallisesti merkittäviä muutoksia erityisesti aivojen otsa- ja ohimolohkojen hienorakenteessa ja toiminnassa. Nämä löydökset voivat selittää ainakin osin sen seikan, että joillakin skitsofreniaan sairastuneista ilmenee vaikeuksia tarkkaavaisuuden ylläpidossa, lyhytkestoisessa muistissa ja päätösten toimeenpanossa. Näitä muutoksia aivojen toiminnassa ja neuropsykologisissa toiminnoissa ei kuitenkaan todeta läheskään kaikilla skitsofreniaa sairastavilla.
Osa skitsofrenian diagnostiset kriteerit täyttävistä sairaustiloista on traumaperäisiä häiriöitä. Tällöin erilaisten harhakokemusten taustalla voivat olla tietoisuudesta torjutut tunnemuistot, jotka liittyvät lapsuuden traumaattisiin kokemuksiin."
<https://www.terveyskirjasto.fi/dlk00148#s5>
|